Anti-Aldolase/ALDOA Antikörper Picoband®
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Product Description
Aldolase A (ALDOA oder ALDA), auch bekannt als Fructose-Bisphosphat-Aldolase, ist ein Enzym, das beim Menschen durch das ALDOA-Gen auf Chromosom 16 kodiert wird. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Fructose-Bisphosphat-Aldolase-Proteinfamilie der Klasse I. Das kodierte Protein ist ein glykolytisches Enzym, das die reversible Umwandlung von Fructose-1,6-Bisphosphat in Glycerinaldehyd-3-Phosphat und Dihydroxyacetonphosphat katalysiert. Drei Aldolase-Isoenzyme (A, B und C), die von drei verschiedenen Genen kodiert werden, werden während der Entwicklung unterschiedlich exprimiert. Mutationen in diesem Gen wurden mit der Glykogenspeicherkrankheit XII in Verbindung gebracht, einer autosomal-rezessiven Erkrankung, die mit hämolytischer Anämie einhergeht. Die Störung dieses Gens spielt auch eine Rolle bei der Progression mehrerer Krebsarten. Verwandte Pseudogene wurden auf den Chromosomen 3 und 10 identifiziert.
Produktinformationen
Key Facts
| Target | Fructose-Bisphosphat-Aldolase A |
| Also known as | ALDOA; Aldolase A |
| Concentration | Die Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser ergibt eine Konzentration von 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Mensch,Maus,Ratte |
| Observed band | 39 kDa |
| Purity | Keine Kreuzreaktivität mit anderen Proteinen. |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20℃ für ein Jahr ab Empfangsdatum lagern. Nach Rekonstitution bei 4℃ für einen Monat. Es kann auch aliquotiert und für sechs Monate bei -20℃ eingefroren werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human | ||||||||
| Maus | ||||||||
| Ratte |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.