Anti-ACP2-Antikörper Picoband®
Primärantikörper geliefert von Boster Bio Read more ›

Product Description
Die lysosomale saure Phosphatase ist ein Enzym, das beim Menschen vom ACP2-Gen kodiert wird. Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Histidin-Säure-Phosphatase-Familie, die Orthophosphorsäuremonoester zu Alkohol und Phosphat hydrolysiert. Dieses Protein ist in der lysosomalen Membran lokalisiert und chemisch und genetisch von der sauren Phosphatase der roten Blutkörperchen verschieden. Mäuse ohne dieses Gen zeigten multiple Defekte, einschließlich Veränderungen der Knochenstruktur, lysosomaler Speicherkrankheiten und einer erhöhten Neigung zu Krampfanfällen. Ein enzymatisch inaktives Allel dieses Gens bei Mäusen zeigte schwere Wachstumsverzögerungen, Haarfollikelanomalien und einen ataxieähnlichen Phänotyp. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden. Es wird auch vorhergesagt, dass eine C-terminal verlängerte Isoform durch die Verwendung eines alternativen In-Frame-Translationsstoppcodons über einen Stop-Codon-Durchlesemechanismus produziert wird.
Produktinformationen
Key Facts
| Target | Lysosomale saure Phosphatase |
| Also known as | saure Phosphatase 2; lysosomal; ACP2; LAP; Lysosomale saure Phosphatase |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Species reactivity | Mensch,Maus,Ratte |
| Observed band | 52 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20℃ für ein Jahr ab Wareneingang. Nach Rekonstitution bei 4℃ für einen Monat. Es kann auch aliquotiert und für sechs Monate bei -20℃ eingefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human | ||||||||
| Mouse | ||||||||
| Rat |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.