Anti-ACADM/MCAD Antikörper Picoband®
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Product Description
ACADM (Acyl-Coenzym A-Dehydrogenase, C-4 bis C-12 unverzweigte Kette) ist ein Gen, das Anweisungen zur Herstellung eines Enzyms namens Acyl-Coenzym A-Dehydrogenase liefert, das für den Abbau (Degradation) einer bestimmten Gruppe von Fetten, den mittelkettigen Fettsäuren, wichtig ist. Dieses Gen kodiert die mittelspezifische (C4 bis C12 unverzweigte Kette) Acyl-Coenzym A-Dehydrogenase. Das homotetramere Enzym katalysiert den ersten Schritt des mitochondrialen Fettsäure-Beta-Oxidationswegs. Defekte in diesem Gen verursachen einen Mangel an mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase, eine Krankheit, die durch Leberfunktionsstörungen, Hypoglykämie im Fasten und Enzephalopathie gekennzeichnet ist, die zum Säuglingstod führen kann. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren, wurden für dieses Gen gefunden.
Produktinformationen
Key Facts
| Target | Mittelkettige spezifische Acyl-CoA-Dehydrogenase, mitochondrial |
| Also known as | ACAD1; ACADM; MCAD; MCADH |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Species reactivity | Mensch,Maus,Ratte |
| Observed band | 47 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20℃ für ein Jahr ab Wareneingang. Nach Rekonstitution bei 4℃ für einen Monat. Es kann auch aliquotiert und für sechs Monate bei -20℃ eingefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human | ||||||||
| Maus | ||||||||
| Ratte |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.