Rekombinantes humanes LRRC32/GARP (C-Fc)
Rekombinantes humanes LRRC32/GARP (C-Fc), geliefert von Elabscience, mit vom Kollaborateur bereitgestellten technischen Spezifikationen. Read more ›
["110 kDa"]Product Description
LRRC32 ist das angegebene rekombinante Proteinziel für dieses Elabscience-Produkt. Die Auflistung verwendet von Kollaboratoren bereitgestellte Spezifikationen, um die Proteinauswahl für Forschungszwecke über ABMIUM zu unterstützen.
Proteinprofil: reaktive Spezies/Quelle: Mensch; Expressionssystem: HEK293-Zellen; physikalische Form: Lyophilisiert aus einer 0,2 μm gefilterten PBS-Lösung, pH 7,4.
Normalerweise werden 5 % - 8 % Trehalose, Mannitol und 0,01 % Tween 80 als Schutzmittel vor der Lyophilisierung hinzugefügt.
Bitte beachten Sie die spezifischen Pufferinformationen im gedruckten Handbuch; Tag: Human, LRRC32, rekombinante Proteine; vorhergesagtes Molekulargewicht: 92,9 kDa.
Qualität und Formulierung: Reinheit: > 95 % gemäß reduzierender SDS-PAGE; Endotoxin: < 1,0 EU pro μg des Proteins, bestimmt nach der LAL-Methode.
Sequenzabdeckung: 92,9 kDa.
Datenbankreferenzen: UniProt: Q14392 | NCBI Gen: 2615 | Gensymbol: LRRC32.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | LRRC32 |
| Also known as | D11S833E, GARP, GARPGarpin, Garpin |
| Species reactivity | Mensch |
| Purity | > 95 %, bestimmt mittels reduzierender SDS-PAGE. |
| Form / buffer | Lyophilisiert aus einer 0,2 μm filtrierten PBS-Lösung, pH 7,4. Normalerweise werden vor der Lyophilisierung 5 % - 8 % Trehalose, Mannit und 0,01 % Tween 80 als Schutzstoffe zugesetzt. Bitte beachten Sie die spezifischen Pufferinformationen im gedruckten Handbuch. |
| Shelf life | 12 Monate |
| BIOAKTIVITÄT | BINDUNG | ZELLBASIERT | IN VIVO | ELISA-CAPTURE | |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Normalerweise werden vor der Lyophilisierung 5 % - 8 % Trehalose, Mannit und 0,01 % Tween 80 als Schutzstoffe zugesetzt.
Bitte beachten Sie die spezifischen Pufferinformationen im gedruckten Handbuch.
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.