Rekombinantes humanes IL-20RB Protein (Fc-Tag)
Rekombinantes humanes IL-20RB Protein (Fc-Tag) geliefert von Elabscience mit vom Kooperationspartner bereitgestellten technischen Spezifikationen. Read more ›
["60-85 kDa"]Product Description
IL-20RB ist das angegebene rekombinante Proteinziel für dieses Elabscience-Produkt. Die Auflistung verwendet von Kollaborateuren bereitgestellte Spezifikationen, um die Auswahl von Proteinen für Forschungszwecke durch ABMIUM zu unterstützen.
Proteinprofil: reaktive Spezies/Quelle: Mensch; Expressionssystem: HEK293-Zellen; physikalische Form: Geliefert als 0,2 μm filtrierte Lösung aus 20 mM PB, 150 mM NaCl, pH 7,4; Tag: Mensch, IL-20RB, Zytokine; vorhergesagtes Molekulargewicht: 49,6 kDa.
Qualität und Formulierung: Reinheit: > 90 % bestimmt durch reduzierende SDS-PAGE; Endotoxin: < 1,0 EU pro μg des Proteins, bestimmt durch die LAL-Methode; Konzentration: Entspricht dem Wert auf dem Etikett.
Sequenzabdeckung: 49,6 kDa.
Datenbankreferenzen: UniProt: Q6UXL0 | NCBI Gen: 53833 | Gensymbol: IL-20RB.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | IL-20RB |
| Also known as | UNQ, PRO, MGC, DIRS, FNDC, Fibronectin-Typ-III-Domäne enthaltend, IL-20R, IL20RB, DIRS1, FNDC6, IL-20R2, Fibronectin-Typ-III-Domäne enthaltend 6, hCG_2022374, IL-20-Rezeptor-Untereinheit beta, IL-20RB, IL-20R-beta, Interleukin-20-Rezeptor II, Interleukin-20-Rezeptor-Untereinheit beta, MGC34923, UNQ557, PRO1114 |
| Concentration | Vorbehaltlich des Kennzeichnungswertes. |
| Species reactivity | Mensch |
| Purity | > 90 %, bestimmt mittels reduzierender SDS-PAGE. |
| Form / buffer | Lieferung als 0,2 μm filtrierte Lösung von 20 mM PB, 150 mM NaCl, pH 7,4. |
| Shelf life | 6 Monate |
| Research area | Krebs, Immunologie |
| BIOAKTIVITÄT | BINDUNG | ZELLBASIERT | IN VIVO | ELISA-CAPTURE | |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.