Rekombinantes humanes IL-12(p70)-Protein (His-Tag)
Rekombinantes humanes IL-12(p70)-Protein (His-Tag) von Elabscience mit vom Kollaborateur bereitgestellten technischen Spezifikationen. Read more ›
["38 kDa"]Product Description
IL-12(p70) ist das angegebene rekombinante Protein-Target für dieses Elabscience-Produkt. Die Auflistung verwendet von Kollaboratoren bereitgestellte Spezifikationen, um die Auswahl von Proteinen nur für Forschungszwecke durch ABMIUM zu unterstützen.
Proteinprofil: reaktive Spezies/Quelle: Mensch; Expressionssystem: HEK293-Zellen; physikalische Form: Lyophilisiert aus einer 0,2 μm filtrierten Lösung in PBS mit 5 % Trehalose und 5 % Mannit; Tag: Mensch, IL-12(p70), Zytokine; vorhergesagtes Molekulargewicht: 25,8 kDa.
Qualität und Formulierung: Reinheit: > 85 %, bestimmt durch reduzierende SDS-PAGE; Endotoxin: < 1,0 EU/mg des Proteins, bestimmt durch die LAL-Methode.
Sequenzabdeckung: 25,8 kDa.
Datenbankreferenzen: UniProt: P29459 | NCBI Gen: 3592 | Gensymbol: IL-12(p70).
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | IL-12(p70) |
| Also known as | NKSF, IL-12/IL-35 p, IL-12 Untereinheit p, Interleukin 12/P, NK-Zell stimulierender Faktor Kette, CLMF p, P35, CLMF, NFSK, NKSF1, IL-12A, CLMF p35, CLMF1, Zytotoxischer Lymphozyten-Reifungsfaktor 35 kDa, Zytotoxischer Lymphozyten-Reifungsfaktor 35 kDa Untereinheit, IL-12 Untereinheit p35, IL-12/IL-35 p35, Interleukin-12 Untereinheit alpha, NK-Zell stimulierender Faktor Kette 1, IL12A, IL12B, Interleukin 12/P70, CLMF, IL-12A, NFSK, NKSF1, IL-12 |
| Species reactivity | Mensch |
| Purity | > 85 %, bestimmt mittels reduzierender SDS-PAGE. |
| Form / buffer | Lyophilisiert aus einer 0,2 μm filtrierten Lösung in PBS mit 5 % Trehalose und 5 % Mannitol. |
| Shelf life | 12 Monate |
| Research area | Immunologie, Krebs |
| BIOAKTIVITÄT | BINDUNG | ZELLBASIERT | IN VIVO | ELISA-FÄRBUNG | |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.