Rekombinantes humanes Fibroblasten-Aktivierungsprotein α/FAP-Protein (Fc-Tag)
Rekombinantes humanes Fibroblasten-Aktivierungsprotein α/FAP Protein (Fc-Tag) geliefert von Elabscience mit vom Kollaborator bereitgestellten technischen Spezifikationen. Read more ›
["110 kDa"]Product Description
Fibroblast Activation Protein α/FAP ist das angegebene rekombinante Proteinziel für dieses Elabscience-Produkt. Die Auflistung verwendet von Kollaborateuren bereitgestellte Spezifikationen, um die Auswahl von Proteinen nur für Forschungszwecke durch ABMIUM zu unterstützen.
Proteinprofil: reaktive Spezies/Quelle: Mensch; Expressionssystem: Säugetier; physische Form: Lyophilisiert aus einer 0,2 μm gefilterten Lösung in PBS mit 5 % Trehalose und 5 % Mannitol.; Tag: Mensch, Fibroblast Activation Protein α/FAP, rekombinante Proteine; erwartetes Molekulargewicht: 105,7 kDa.
Qualität und Formulierung: Reinheit: > 90 % bestimmt durch reduzierende SDS-PAGE; Endotoxin: < 1,0 EU/mg des Proteins bestimmt durch die LAL-Methode.
Sequenzabdeckung: 105,7 kDa.
Datenbankreferenzen: UniProt: Q12884 | NCBI Gene: 2191 | Gensymbol: Fibroblast Activation Protein α/FAP.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | Fibroblasten-Aktivierungsprotein α/FAP |
| Also known as | 170 kDa Melanom-Membran-gebundene Gelatinase, 170 kDa Melanom-Membran-gebundene Gelatinase, DPPIV, DPPIVA, FAPA, Fibroblasten-Aktivierungsprotein alpha, Integrales Membran-Serinprotease, SEPR, Seprase, SIMP, FAP, FAPalpha |
| Species reactivity | Mensch |
| Purity | > 90 %, bestimmt mittels reduzierender SDS-PAGE. |
| Form / buffer | Lyophilisiert aus einer 0,2 μm filtrierten Lösung in PBS mit 5 % Trehalose und 5 % Mannit. |
| Shelf life | 12 Monate |
| Research area | Zellbiologie, Signaltransduktion, Krebs |
| BIOAKTIVITÄT | BINDUNG | ZELLBASIERT | IN VIVO | ELISA-CAPTURE | |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.