QuicKey Pro Human FE (Ferritin) ELISA Kit
QuicKey Pro Human FE(Ferritin) ELISA Kit mit von Kooperationspartnern getesteten Probenmatrixdaten von Elabscience. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
FE ist der angegebene Analyt für diesen Immunoassay-Kit von Elabscience. Das Produkt wird von ABMIUM anhand der vom Kooperationspartner bereitgestellten Spezifikationen für Forschungszwecke zur Quantifizierung aufgeführt.
Assay-Profil: Assay-Typ: QuicKey Pro ELISA Kits; Nachweismethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 24,31 pg/mL; Standardkurvenbereich: 62,5-4000 pg/mL; Assay-Dauer: 1 h 30 min.
Probenmatrix: Elabscience listet Serum, Plasma auf. Diese aufgeführten Probentypen sind in der ABMIUM-Probenvalidierungsmatrix als C gekennzeichnet, als vom Kooperationspartner getesteter ABMIUM Verified-Nachweis. Häufig nicht aufgeführte Probentypen bleiben als N erhalten, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten liefert.
Datenbankreferenzen: UniProt: P02792,P02794 | NCBI Gene: 2495;2512 | Gen-Symbol: FE.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | FE |
| Also known as | Zellproliferation-induzierendes Gen 15 Protein,Ferritin,Ferritin H-Untereinheit,Ferritin schwere Kette,FHC,FTH,FTH1,FTHL,FTHL6,HFE,HFE5,N-terminal prozessiert,OK,OK/SW-cl,OK/SW-cl.84,PIG,PIG15,PLIF,SW-cl,SW-cl.84 |
| Shelf life | 6 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Krebs, Herz-Kreislauf, Stoffwechsel, Neurowissenschaften, Signaltransduktion |
| Assay type | QuicKey Pro ELISA-Kits |
| Detection method | Kolorimetrisches Verfahren,ELISA,Sandwich |
| Plate format | 48-Well-Mikrotiterplatten, die mit Anti-FE-Fängellantikörper vorbeschichtet sind |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.