Mini-Maus-IL-12 (Interleukin 12) ELISA Kit
Mini-Maus-IL-12 (Interleukin 12) ELISA Kit mit von Kooperationspartnern getesteten Probenmatrix-Nachweisen von Elabscience. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
IL-12 ist der angegebene Analyt für diesen Elabscience Immunoassay-Kit. Das Produkt wird von ABMIUM unter Verwendung von vom Kooperationspartner gelieferten Spezifikationen für Forschungszwecke gelistet.
Assay-Profil: Assay-Typ: Mini-Proben-ELISA-Kits; Nachweismethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 0,19 pg/mL; Standardkurvenbereich: 0,31-20 pg/mL; Assay-Dauer: 3 h 30 min.
Probenmatrix: Elabscience listet Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten auf. Diese aufgeführten Probentypen sind in der ABMIUM-Probenvalidierungsmatrix als C (vom Kooperationspartner getesteter ABMIUM Verified Nachweis) gekennzeichnet. Häufige nicht gelistete Probentypen werden als N beibehalten, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten enthält.
Datenbankreferenzen: UniProt: P43431,P43432 | Gen-Symbol: IL-12.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | IL-12 |
| Also known as | CLMF, CLMF p, CLMF p40, CLMF2, Cytotoxic lymphocyte maturation factor 40 kDa subunit, Cytotoxischer Lymphozyten-Reifungsfaktor 40 kDa Untereinheit (CLMF p40), IL 12B, IL12, IL12 p, IL-12 p, IL-12 p40, IL12 p70, IL-12 p70, IL-12 Untereinheit p, IL-12 Untereinheit p40, IL-12/IL-23 p, IL-12/IL-23 p40, Il12b, IL-12B, |
| Shelf life | 12 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Krebs, Immunologie |
| Assay type | Mini-ELISA-Kits für Proben |
| Detection method | Kolorimetrische Methode,ELISA,Sandwich |
| Plate format | Mit anti-IL-12-Antikörper vorbeschichtete 48-Well-Mikrotiterplatten |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.