Humanes SLAMF2 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family, Member 2) ELISA Kit
Humanes SLAMF2 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family, Member 2) ELISA Kit mit von Kooperationspartnern getesteter Probenmatrix Evidenz von Elabscience. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
SLAMF2 ist der angegebene Analyt für dieses Elabscience Immunoassay-Kit. Das Produkt wird von ABMIUM unter Verwendung von vom Kollaborator bereitgestellten Spezifikationen für die Quantifizierung von Forschungsprozessen gelistet.
Assay-Profil: Assay-Typ: Traditionelle ELISA-Kits; Nachweismethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 0,09 ng/mL; Standardkurvenbereich: 0,16-10 ng/mL; Assay-Dauer: 3 h 30 min.
Probenmatrix: Elabscience listet Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten auf. Diese aufgelisteten Probentypen sind in der ABMIUM Probenvalidierungsmatrix als kollaborativ getestete ABMIUM Verifizierte Beweise mit C gekennzeichnet. Gängige nicht gelistete Probentypen werden als N beibehalten, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten enthält.
Datenbankreferenzen: UniProt: P09326 | NCBI Gene: 962 | Gensymbol: SLAMF2.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | SLAMF2 |
| Also known as | CD48-Antigen, B-Lymphozyten-Aktivierungsmarker BLAST-1, BCM1-Oberflächenantigen, Leukozytenantigen MEM-102, SLAM-Familienmitglied 2, SLAMF2, Signalübertragendes lymphozytäres Aktivierungsmolekül 2 |
| Shelf life | 12 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Krebs |
| Assay type | Traditionelle ELISA-Kits |
| Detection method | Kolorimetrische Methode,ELISA,Sandwich |
| Plate format | 48-Well-Mikrotiterplatten, vorbeschichtet mit Anti-SLAMF2-Fängerantikörper |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.