Humanes NEFL (Neurofilament, Light Polypeptide) ELISA Kit
Human NEFL (Neurofilament, Light Polypeptide) ELISA Kit mit vom Kooperationspartner getesteten Probenmatrixnachweisen von Elabscience. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
NEFL ist der angegebene Analyt für dieses Elabscience Immunoassay-Kit. Das Produkt wird von ABMIUM anhand von vom Kollaborator bereitgestellten Spezifikationen für Forschungszwecke zur Quantifizierung aufgeführt.
Assay-Profil: Assay-Typ: Traditionelle ELISA-Kits; Nachweismethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 1,03 pg/mL; Standardkurvenbereich: 3,13-200 pg/mL; Assay-Dauer: 3 Std. 30 Min.
Probenmatrix: Elabscience listet Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten auf. Diese aufgeführten Probentypen sind in der ABMIUM-Probenvalidierungsmatrix als vom Kollaborator getestete ABMIUM-verifizierte Nachweise mit C gekennzeichnet. Gängige, nicht gelistete Probentypen werden als N beibehalten, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten enthält.
Datenbankreferenzen: UniProt: P07196 | NCBI Gen: 4747 | Gen-Symbol: NEFL.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | NFL |
| Also known as | NEFL,CMT1F,CMT2E,NF-L,NF68,NFL,PPP1R110,FLJ53642,Neurofilament-Leichtketten-Polypeptid,Neurofilament-Triplett-L-Protein,68kDa Neurofilament |
| Shelf life | 12 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Krebs, Entwicklungsbiologie, Neurowissenschaften, Signaltransduktion, Stammzellen |
| Assay type | Traditionelle ELISA-Kits |
| Detection method | Kolorimetrisches Verfahren, ELISA, Sandwich |
| Plate format | 48-Well-Mikroplatten, vorbeschichtet mit Anti-NEFL-Antikörper |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.