Human pMAPT /pTAU (phosphoryliertes Mikrotubuli-assoziiertes Protein Tau) ELISA Kit
Humanes pMAPT / pTAU (phosphoryliertes Mikrotubuli-assoziiertes Protein Tau) ELISA Kit mit von Kooperationspartnern getesteten Probenmatrix-Nachweisen von Elabscience. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
pMAPT ist der angegebene Analyt für dieses Elabscience Immunoassay-Kit. Das Produkt wird von ABMIUM unter Verwendung von vom Kooperationspartner gelieferten Spezifikationen für die Quantifizierung im Rahmen von Forschungszwecken aufgeführt.
Assay-Profil: Assay-Typ: Traditionelle ELISA-Kits; Nachweismethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 18,75 pg/mL; Standardkurvenbereich: 31,25-2000 pg/mL; Assay-Dauer: 3 h 30 min.
Probenmatrix: Elabscience listet Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten auf. Diese gelisteten Probentypen sind in der ABMIUM Probenvalidierungsmatrix als C gekennzeichnet, was auf von Kooperationspartnern getestete, von ABMIUM verifizierte Belege hinweist. Gängige, nicht gelistete Probentypen werden als N beibehalten, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten enthält.
Datenbankreferenzen: UniProt: P10636 | NCBI Gene: 4137 | Gen-Symbol: pMAPT.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | pMAPT |
| Also known as | DDPAC,FTDP-17,MAPTL,MSTD,MTBT1,MTBT2,PPND,PPP1R103,TAU,MAPT |
| Shelf life | 12 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Krebs, Neurowissenschaften, Signaltransduktion |
| Assay type | Traditionelle ELISA-Kits |
| Detection method | Kolorimetrische Methode,ELISA,Sandwich |
| Plate format | 48-Well-Mikrotiterplatten, vorbeschichtet mit Anti-pMAPT-Capture-Antikörper |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.