Human LpPLA2 (Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2) ELISA Kit
Humanes LpPLA2 (Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2) ELISA Kit mit vom Kooperationspartner geprüften Probenmatrix-Nachweisen von Elabscience. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
LpPLA2 ist der angegebene Analyt für dieses Elabscience Immunoassay-Kit. Das Produkt wird von ABMIUM unter Verwendung von vom Kollaborator gelieferten Spezifikationen für die Quantifizierung in Forschungszwecken aufgeführt.
Assay-Profil: Assay-Typ: Traditionelle ELISA-Kits; Detektionsmethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 0,19 ng/mL; Standardkurvenbereich: 0,31–20 ng/mL; Assay-Dauer: 3 h 30 min.
Probenmatrix: Elabscience listet Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten auf. Diese gelisteten Probentypen sind in der ABMIUM-Probenvalidierungsmatrix als C (vom Kollaborator getesteter ABMIUM-verifizierter Nachweis) gekennzeichnet. Häufige nicht gelistete Probentypen werden als N beibehalten, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten enthält.
Datenbankreferenzen: UniProt: Q13093 | NCBI Gene: 7941 | Gen-Symbol: LpPLA2.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | LpPLA2 |
| Also known as | PLA2G7,LDL-PLA2,LP-PLA2,PAFAD,PAFAH,Platelet-Act,Phospholipase A2,Gruppe VIII |
| Shelf life | 12 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Immunologie, Herz-Kreislauf |
| Assay type | Traditionelle ELISA-Kits |
| Detection method | Kolorimetrische Methode,ELISA,Sandwich |
| Plate format | 48-Well-Mikrotiterplatten, vorbeschichtet mit Anti-LpPLA2-Capture-Antikörper |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.