Human PLAU/uPA (Urokinase-Typ-Plasminogenaktivator) ELISA Kit
Humanes PLAU/uPA (Urokinase-Typ Plasminogen Aktivator) ELISA Kit mit von Kooperationspartnern getesteten Probenmatrix-Nachweisen von Elabscience. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
PLAU ist der angegebene Analyt für dieses Elabscience Immunoassay-Kit. Das Produkt wird von ABMIUM anhand von vom Kollaborator bereitgestellten Spezifikationen für die Quantifizierung im Forschungsbereich aufgeführt.
Assay-Profil: Assay-Typ: Traditionelle ELISA-Kits; Nachweismethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 37,5 pg/mL; Standardkurvenbereich: 62,5-4000 pg/mL; Assay-Dauer: 3 h 30 min.
Probenmatrix: Elabscience listet Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten auf. Diese aufgeführten Probentypen sind in der ABMIUM-Probenvalidierungsmatrix mit C gekennzeichnet, als von ABMIUM verifizierte Daten, die vom Kollaborator getestet wurden. Gängige, nicht gelistete Probentypen werden mit N gekennzeichnet, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten enthält.
Datenbankreferenzen: UniProt: P00749 | NCBI Gen: 5328 | Gensymbol: PLAU.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | PLAU |
| Also known as | UPA, u-PA, ATF, URK, UP-A, Urokinase, Abbokinase, uPA, PLAU, |
| Shelf life | 12 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Onkologie, Herz-Kreislauf, Stoffwechsel, Neurowissenschaften |
| Assay type | Herkömmliche ELISA-Kits |
| Detection method | Kolorimetrische Methode,ELISA,Sandwich |
| Plate format | Mit Anti-PLAU-Antikörpern vorbeschichtete 48-Well-Mikrotiterplatten |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.