Humanes FcγR Ⅱ/CD32(Rezeptor Ⅱ für das Fc-Fragment von IgG) ELISA Kit
Humanes FcγR Ⅱ/CD32(Rezeptor Ⅱ für das Fc-Fragment von IgG) ELISA Kit mit von Elabscience kollaborativ getesteten Probenmatrixnachweisen. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
FcγRⅡ ist der angegebene Analyt für dieses Elabscience Immunoassay-Kit. Das Produkt wird von ABMIUM unter Verwendung von vom Kooperationspartner bereitgestellten Spezifikationen für Forschungszwecke zur Quantifizierung gelistet.
Assay-Profil: Assay-Typ: Traditionelle ELISA-Kits; Detektionsmethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 28,13 pg/mL; Standardkurvenbereich: 46,88-3000 pg/mL; Assay-Dauer: 3 h 30 min.
Probenmatrix: Elabscience listet Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten auf. Diese aufgeführten Probentypen sind in der ABMIUM Probenvalidierungsmatrix als vom Kooperationspartner getesteter ABMIUM Verified-Nachweis mit C gekennzeichnet. Häufig nicht gelistete Probentypen werden als N beibehalten, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten enthält.
Datenbankreferenzen: UniProt: P31994 | NCBI Gene: 2213 | Gensymbol: FcγRⅡ.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | FcγRII |
| Also known as | Niedrig-affine Immunglobulin-gamma-Fc-Region-Rezeptor II-a,IgG-Fc-Rezeptor II-a,CDw32,Fc-gamma RII-a,Fc-gamma-RIIa,FcRII-a,CD32,FCGR2A,CD32,FCG2,FCGR2A1,IGFR2 |
| Shelf life | 12 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Krebs, Immunologie, Stammzellen |
| Assay type | Traditionelle ELISA-Kits |
| Detection method | Kolorimetrisches Verfahren,ELISA,Sandwich |
| Plate format | 48-Well-Mikrotiterplatten, die mit Anti-FcγRII-Fängerantikörper vorbeschichtet sind |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.