Humanes IGFBP-3(Insulinähnliches Wachstumsfaktor-bindendes Protein 3) ELISA Kit
Humanes IGFBP-3(Insulin-ähnliches Wachstumsfaktor-bindendes Protein 3) ELISA Kit mit kollaboratorisch getesteter Probenmatrix-Evidenz von Elabscience. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
IGFBP-3 ist der angegebene Analyt für dieses Elabscience Immunoassay-Kit. Das Produkt wird von ABMIUM unter Verwendung von vom Kooperationspartner bereitgestellten Spezifikationen für Forschungszwecke in Quantifizierungs-Workflows aufgeführt.
Assay-Profil: Assay-Typ: Traditionelle ELISA-Kits; Nachweismethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 0,47 ng/mL; Standardkurvenbereich: 0,78-50 ng/mL; Assay-Dauer: 3 Std. 30 Min.
Probenmatrix: Elabscience listet Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten auf. Diese gelisteten Probentypen sind in der ABMIUM-Probenvalidierungsmatrix als vom Kooperationspartner getesteter ABMIUM-verifizierter Nachweis mit C gekennzeichnet. Gängige, nicht gelistete Probentypen werden als N beibehalten, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten liefert.
Datenbankreferenzen: UniProt: P17936 | NCBI Gene: 3486 | Gensymbol: IGFBP-3.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | IGFBP-3 |
| Also known as | IGFBP3,BP-53,IBP3,IGF-bindendes Protein 3,Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-bindendes Protein 3 |
| Shelf life | 12 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Krebsforschung, Zellbiologie, Kardiologie, Stoffwechsel, Signaltransduktion |
| Assay type | Traditionelle ELISA-Kits |
| Detection method | Kolorimetrische Methode,ELISA,Sandwich |
| Plate format | 48-Well-Mikrotiterplatten, die mit anti-IGFBP-3-Antikörpern vorbeschichtet sind |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.