CellaQuant™ Human IL-22 (Interleukin 22) ELISA Kit
CellaQuant™ Human IL-22 (Interleukin 22) ELISA Kit mit von Kooperationspartnern getesteten Probenmatrixnachweisen von Elabscience. Read more ›
["Standardkurve"]Product Description
IL-22 ist der angegebene Analyt für dieses Elabscience Immunoassay-Kit. Das Produkt wird von ABMIUM unter Verwendung von vom Kooperationspartner bereitgestellten Spezifikationen für Quantifizierungs-Workflows zur Forschungszwecken aufgeführt.
Assay-Profil: Assay-Typ: CellaQuant™ ELISA Kits; Nachweismethode: Kolorimetrische Methode, ELISA, Sandwich; Format: 48 Tests.
Leistungsinformationen: Sensitivität: 18,75 pg/mL; Standardkurvenbereich: 31,25-2000 pg/mL; Assay-Dauer: 3 h 30 min.
Probenmatrix: Elabscience listet Zellkulturüberstand, Zelllysate oder andere biologische Flüssigkeiten auf. Diese aufgeführten Probentypen sind in der ABMIUM Probenvalidierungsmatrix mit C als vom Kooperationspartner getesteter ABMIUM Verified-Nachweis gekennzeichnet. Gängige nicht gelistete Probentypen werden als N beibehalten, wenn die bereitgestellte Datei keine unterstützenden Daten enthält.
Datenbankreferenzen: UniProt: Q9GZX6 | NCBI Gene: 50616 | Gensymbol: IL-22.
Nur für Forschungszwecke.
Key Facts
| Target | IL-22 |
| Also known as | L-10-related T-cell-derived inducible factor,IL22,IL-22,IL-D110,IL-TIF,ILTIFIL-10-related T-cell-derived-inducible factor,IL-TIFMGC79382,Interleukin 22,Interleukin-22 |
| Shelf life | 12 Monate ab Versanddatum |
| Research area | Zellbiologie, Immunologie |
| Assay type | CellaQuant™ ELISA Kits |
| Detection method | Kolorimetrische Methode,ELISA,Sandwich |
| Plate format | Mit Anti-IL-22-Fängerantikörper vorbeschichtete 48-Well-Mikrotiterplatten |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.