Kit ELISA fourni par Boster Bio Read more ›
L'iduronate 2-sulfatase (IDS) est une enzyme sulfatase associée au syndrome de Hunter. Elle code un membre de la famille des protéines sulfatases. L'iduronate 2-sulfatase est impliquée dans la dégradation lysosomale des glycosaminoglycanes héparane sulfate et dermatane sulfate. La préproprotéine codée est traitée par protéolyse pour générer deux chaînes polypeptidiques. Les mutations de ce gène sont associées à la maladie de stockage lysosomal liée à l'X, la mucopolysaccharidose de type II, également connue sous le nom de syndrome de Hunter. L'épissage alternatif donne lieu à de multiples variants de transcrits, dont au moins un code une préproprotéine qui est traitée par protéolyse.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK1452 |
| Target | Iduronate-2-sulfatase |
| Reactivity | Humain |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Il n'y a pas de réactivité croisée décelable avec d'autres protéines pertinentes. |
| Immunogen | Système d'expression pour la norme : NS0 ; Séquence d'immunogène : S26-P550 |
| Sample types | les surnageants de cultures cellulaires, les lysats cellulaires, le sérum et le plasma (héparine, EDTA). |
| Detection range | 156 pg/ml - 10 000 pg/ml |
| Sensitivity | <15 pg/ml |
| Purity | IDS humains naturels et recombinants |
| Shelf life | Conserver à 4 °C pendant 6 mois, à -20 °C pendant 12 mois. Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation (Expédié avec de la glace gelée, peut être conservé jusqu'à 3 jours à température ambiante. Congeler dès réception.) |
| Availability | Disponible |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
No customer reviews yet.
