Kit ELISA PicoKine® pour IDS/Iduronate 2 Sulfatase humaine

Kit ELISA PicoKine® IDS/Iduronate 2 Sulfatase humain (96 tests). Quantifiez l'IDS humain dans les surnageants de culture cellulaire, les lysats cellulaires, le sérum et le plasma (héparine, EDTA). Sensibilité : 15 pg/ml. La marque Picokine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit Picokine offre une quantification précise, une sensibilité élevée et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et les plus efficaces sont qualifiés de Picokine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos dosages.

L'iduronate 2-sulfatase (IDS) est une enzyme sulfatase associée au syndrome de Hunter. Elle code un membre de la famille des protéines sulfatases. L'iduronate 2-sulfatase est impliquée dans la dégradation lysosomale des glycosaminoglycanes héparane sulfate et dermatane sulfate. La préproprotéine codée est traitée par protéolyse pour générer deux chaînes polypeptidiques. Les mutations de ce gène sont associées à la maladie de stockage lysosomal liée à l'X, la mucopolysaccharidose de type II, également connue sous le nom de syndrome de Hunter. L'épissage alternatif donne lieu à de multiples variants de transcrits, dont au moins un code une préproprotéine qui est traitée par protéolyse.

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