Kit ELISA fourni par Boster Bio Read more ›
L'hexosaminidase A (polypeptide alpha), également connue sous le nom de HEXA, est une enzyme dont le gène est situé sur le 15ème chromosome chez l'homme. Ce gène code un membre de la famille 20 des glycosyl hydrolases. La préproprotéine encodée est traitée par protéolyse pour générer la sous-unité alpha de l'enzyme lysosomale bêta-hexosaminidase. Cette enzyme, avec la protéine activatrice GM2 comme cofacteur, catalyse la dégradation du ganglioside GM2, et d'autres molécules contenant des N-acétyl hexosamines terminales. Des mutations dans ce gène entraînent une accumulation de ganglioside GM2 dans les neurones, la cause sous-jacente des troubles neurodégénératifs appelés gangliosidoses GM2, y compris la maladie de Tay-Sachs (gangliosidose GM2 de type I). L'épissage alternatif donne lieu à de multiples variants de transcrits, dont au moins un code une préproprotéine qui est traitée par protéolyse.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK2215 |
| Target | Sous-unité alpha de la bêta-hexosaminidase |
| Reactivity | Humain |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Il n'y a pas de réactivité croisée décelable avec d'autres protéines pertinentes. |
| Immunogen | Système d'expression pour la norme : NS0 ; Séquence d'immunogène : M1-T529 |
| Sample types | surnageants de culture cellulaire, sérum et plasma (héparine, EDTA) |
| Detection range | 312 pg/ml - 20 000 pg/ml |
| Sensitivity | <50 pg/ml |
| Purity | HEXA humain naturel et recombinant |
| Shelf life | Conserver à 4 °C pendant 6 mois, à -20 °C pendant 12 mois. Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation (Expédié avec de la glace gelée, peut être conservé jusqu'à 3 jours à température ambiante. Congeler dès réception.) |
| Availability | Disponible |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
No customer reviews yet.
