Kit ELISA PicoKine® humain HEXA
Kit ELISA fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
L'hexosaminidase A (polypeptide alpha), également connue sous le nom de HEXA, est une enzyme dont le gène est situé sur le 15ème chromosome chez l'homme. Ce gène code un membre de la famille 20 des glycosyl hydrolases. La préproprotéine encodée est traitée par protéolyse pour générer la sous-unité alpha de l'enzyme lysosomale bêta-hexosaminidase. Cette enzyme, avec la protéine activatrice GM2 comme cofacteur, catalyse la dégradation du ganglioside GM2, et d'autres molécules contenant des N-acétyl hexosamines terminales. Des mutations dans ce gène entraînent une accumulation de ganglioside GM2 dans les neurones, la cause sous-jacente des troubles neurodégénératifs appelés gangliosidoses GM2, y compris la maladie de Tay-Sachs (gangliosidose GM2 de type I). L'épissage alternatif donne lieu à de multiples variants de transcrits, dont au moins un code une préproprotéine qui est traitée par protéolyse.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Sous-unité alpha de la bêta-hexosaminidase |
| Also known as | HEXA ; Sous-unité A de l'hexosaminidase ; TSD |
| Species reactivity | Humain |
| Purity | HEXA humain naturel et recombinant |
| Shelf life | Conserver à 4 °C pendant 6 mois, à -20 °C pendant 12 mois. Éviter les cycles répétés de congélation-décongélation (Expédié avec de la glace gelée, peut être conservé jusqu'à 3 jours à température ambiante. Congeler dès réception.) |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.