Kit ELISA Human GIT1 PicoKine®

Kit ELISA humain GIT1 PicoKine® (96 tests). Quantifie le GIT1 humain dans les surnageants de culture cellulaire, le sérum, le plasma (héparine, EDTA). Sensibilité : 5 pg/ml. La marque Picokine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit Picokine offre une quantification précise, une sensibilité élevée et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et efficaces sont qualifiés de Picokine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos essais.

La protéine activatrice de la GTPase ARF GIT1 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène GIT1. Les protéines 1 et 2 interagissant avec la kinase des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) (GIT-1 et GIT-2) sont des protéines d'échafaudage ubiquitaires et hautement conservées, impliquées dans la signalisation localisée pour aider à réguler l'assemblage des contacts focaux et la dynamique du cytosquelette. Les protéines GIT contiennent de multiples domaines d'interaction qui permettent l'interaction avec de petites GTPases (y compris ARF, Rac et cdc42), des kinases (telles que PAK et MEK), la GEF PIX de la famille Rho et la paxilline, protéine d'adhésion focale. Le GIT-1 est localisé dans les adhésions focales, les complexes cytoplasmiques et les protrusions membranaires, et régule la formation des protrusions cellulaires et la migration cellulaire. Le GIT-1 a également été impliqué dans des fonctions neuronales, y compris la formation des synapses et la pathologie de la maladie de Huntington. La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative génétique impliquant une mutation du gène de la huntingtine. Le produit du gène de la huntingtine (htt) est ubiquitylé et dégradé dans le cerveau humain atteint de la maladie de Huntington. Htt interagit avec GIT-1, provoquant une protéolyse accrue de htt, indiquant que la distribution et la fonction de GIT-1 peuvent contribuer à la pathologie de la maladie de Huntington.

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