Kit ELISA PicoKine® pour la dystroglycane humaine

Kit ELISA Dystroglycane Humain PicoKine® (96 tests). Quantifie le DAG1 humain dans les surnageants de culture cellulaire, le sérum, le plasma (héparine, EDTA), la salive et l'urine. Sensibilité : 10 pg/ml. La marque Picokine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit Picokine offre une quantification précise, une sensibilité élevée et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et efficaces sont labellisés Picokine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos dosages.

La dystrophine, également connue sous le nom de DMD, est une protéine cytoplasmique en forme de bâtonnet et un élément vital d'un complexe protéique qui relie le cytosquelette d'une fibre musculaire à la matrice extracellulaire environnante à travers la membrane cellulaire. Elle est cartographiée en Xp21.2-p21.1. Ce complexe est diversement connu sous le nom de costamère ou de complexe protéique associé à la dystrophine. De nombreuses protéines musculaires, telles que l'alpha-dystrobrévine, la syncoiline, la synémine, le sarcoglycane, le dystroglycane et le sarcospan, colocalisent avec la dystrophine au niveau du costamère. La dystrophine est une protéine située entre le sarcolemme et la couche la plus externe des myofilaments dans la fibre musculaire (myofibre). C'est une protéine cohésive, liant les filaments d'actine à une autre protéine de soutien qui réside sur la surface interne de la membrane plasmatique de chaque fibre musculaire (sarcolemme).

Informations sur le produit