Kit ELISA PicoKine® Cystatine C/CST3 humaine

Kit ELISA PicoKine® de Cystatine C/CST3 Humaine (96 tests). Quantifie la CST3 humaine dans les surnageants de culture cellulaire, le sérum, le plasma (héparine, EDTA), la salive, l'urine et le lait humain. Sensibilité : 10 pg/ml. La marque Picokine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit Picokine offre une quantification précise, une sensibilité élevée et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et efficaces sont qualifiés de Picokine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos dosages.

La Cystatine C ou cystatine 3 (anciennement trace gamma, post-gamma-globuline ou polypeptide basique neuroendocrinien), une protéine encodée par le gène CST3, a été décrite à l'origine comme un constituant du liquide céphalo-rachidien (LCR) normal et de l'urine des patients atteints d'insuffisance rénale.1 La cystatine 3 a un faible poids moléculaire (environ 13,3 kilodaltons) et elle est éliminée de la circulation sanguine par filtration glomérulaire dans les reins. Chez l'homme, toutes les cellules avec un noyau (noyau cellulaire contenant l'ADN) produisent de la cystatine C sous forme d'une chaîne de 120 acides aminés. On la trouve dans pratiquement tous les tissus et fluides corporels. La cystatine C, qui appartient à la famille des gènes de cystatine de type II, est un puissant inhibiteur des protéinases lysosomales2 (enzymes d'une sous-unité spéciale de la cellule qui décomposent les protéines) et probablement l'un des inhibiteurs extracellulaires les plus importants des cystéine protéases3 (elle empêche la dégradation des protéines à l'extérieur de la cellule par un type spécifique d'enzymes dégradant les protéines). De plus, la cystatine C est impliquée dans la réorganisation du réseau dans le gyrus denté épileptique.4

Informations sur le produit