Kit ELISA PicoKine® pour l'APOA1/apolipoprotéine A-I humaine

Kit ELISA PicoKine® (96 tests) pour APOA1 / Apoa I / Apolipoprotéine AI humaine. Permet de quantifier l'APOA1 humaine dans les surnageants de culture cellulaire, le sérum, le plasma (héparine, EDTA) et l'urine. Sensibilité : 50 pg/ml. La marque Picokine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit Picokine offre une quantification précise, une sensibilité élevée et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et les plus efficaces sont qualifiés de Picokine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos analyses.

L'apolipoprotéine A1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène APOA1. Ce gène code l'apolipoprotéine A-I, qui est le principal composant protéique des lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le plasma. La préproprotéine codée est traitée par protéolyse pour générer la protéine mature, qui favorise l'efflux du cholestérol des tissus vers le foie pour son excrétion, et est un cofacteur de la lécithine cholestérol acyltransférase (LCAT), une enzyme responsable de la formation de la plupart des esters de cholestérol plasmatiques. Ce gène est étroitement lié à deux autres gènes d'apolipoprotéines sur le chromosome 11. Les défauts de ce gène sont associés à des déficiences en HDL, y compris la maladie de Tangier, et à une amylose systémique non neuropathique. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits, dont au moins un code une préproprotéine.

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