Lapin pAb NU4LM

L'anticorps pAb de lapin NU4LM est un anticorps de biotechnologie ELK destiné aux flux de travail de recherche impliquant NU4LM.

Contexte

activité catalytique : NADH + ubiquinone = NAD(+) + ubiquinol.,maladie : Les anomalies de MT-ND4 sont une cause de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) [MIM:535000]. La NOHL est une maladie héréditaire d'origine maternelle entraînant une perte aiguë ou subaiguë de la vision centrale, due à un dysfonctionnement du nerf optique. Des anomalies de la conduction cardiaque et des anomalies neurologiques ont également été décrites chez certains patients. La NOHL résulte de mutations primaires de l'ADN mitochondrial affectant les complexes de la chaîne respiratoire.,maladie : Les anomalies de MT-ND4 sont une cause de neuropathie optique héréditaire de Leber avec dystonie (LDYT) [MIM:500001] ; également appelée dystonie familiale avec déficience visuelle et lucences striatales. La LDYT fait partie d'un spectre de neuropathie optique héréditaire de Leber. Elle est caractérisée par l'association d'une atrophie optique et d'une perte de la vision centrale avec une dystonie.,maladie : Les anomalies de MT-ND4 sont une cause de syndrome d'encéphalomyopathie mitochondriale avec acidose lactique et épisodes pseudo-AVC (MELAS) [MIM:540000]. Le MELAS est une maladie génétiquement hétérogène, caractérisée par des vomissements épisodiques, des crises d'épilepsie et des atteintes cérébrales récurrentes ressemblant à des AVC et provoquant une hémiparésie, une hémianopsie ou une cécité corticale.,maladie : Les anomalies de MT-ND4L sont une cause de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) [MIM:535000]. La NOHL est une maladie héréditaire d'origine maternelle entraînant une perte aiguë ou subaiguë de la vision centrale, due à un dysfonctionnement du nerf optique. Des anomalies de la conduction cardiaque et des anomalies neurologiques ont également été décrites chez certains patients.

Informations supplémentaires sur l'anticorps