pAb de lapin p16

L'anticorps polyclonal anti-p16 est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant p16.

Contexte

produits alternatifs : L'isoforme 1 et l'isoforme 4 proviennent de l'utilisation de deux premiers exons alternatifs liés à un exon 2 commun au même site accepteur, mais dans des cadres de lecture différents, ce qui entraîne deux isoformes complètement différentes. maladie : Les défauts de CDKN2A sont une cause du syndrome de Li-Fraumeni (LFS) [MIM:151623]. Le LFS est un phénotype de cancer familial très pénétrant, généralement associé à des mutations héréditaires de TP53. maladie : Les défauts de CDKN2A sont impliqués dans la formation de tumeurs dans un large éventail de tissus. maladie : Les défauts de CDKN2A sont la cause du mélanome malin cutané 2 (CMM2) [MIM:155601]. L'héritage est autosomique dominant. Le mélanome malin est une néoplasie maligne des mélanocytes, apparaissant de novo ou à partir d'un nævus bénin préexistant, qui se produit le plus souvent dans la peau mais peut également impliquer d'autres sites. maladie : Les défauts de CDKN2A sont la cause du syndrome familial de mélanome multiple atypique et de carcinome pancréatique (FAMMMPC) [MIM:606719]. maladie : Les défauts de CDKN2A sont la cause du syndrome mélanome-astrocytome [MIM:155755]. Le syndrome mélanome-astrocytome est caractérisé par une double prédisposition au mélanome et aux tumeurs du système nerveux, communément l'astrocytome. fonction : Agit comme un régulateur négatif de la prolifération des cellules normales en interagissant fortement avec CDK4 et CDK6. Cela inhibe leur capacité à interagir avec les cyclines D et à phosphoryler la protéine du rétinoblastome. fonction : Capable d'induire un arrêt du cycle cellulaire en phases G1 et G2. Agit comme un suppresseur de tumeur.

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