L'anticorps pAb de lapin TRIP15 de ELK Biotechnology est un anticorps destiné aux flux de recherche impliquant TRIP15.
Contexte
fonction:Composant essentiel du complexe de signalisation COP9 (CSN), un complexe impliqué dans divers processus cellulaires et développementaux. Le complexe CSN est un régulateur essentiel de la voie de conjugaison de l'ubiquitine (Ubl) en médiant la dénédylation des sous-unités de la culline des complexes de ligase E3 de type SCF, ce qui conduit à diminuer l'activité de la ligase Ubl des complexes de type SCF tels que SCF, CSA ou DDB2. Le complexe est également impliqué dans la phosphorylation de p53/TP53, c-jun/JUN, IkappaBalpha/NFKBIA, ITPK1 et IRF8/ICSBP, probablement via son association avec les kinases CK2 et PKD. La phosphorylation de TP53 et JUN dépendante du CSN favorise et protège la dégradation par le système Ubl, respectivement. Impliqué dans le stade précoce de la différenciation neuronale via son interaction avec NIF3L1.,PTM:Phosphorylé par les kinases CK2 et PKD.,similitude:Appartient à la famille CSN2.,similitude:Contient 1 domaine PCI.,sous-unité:Interagit avec NIF3L1 (par similitude). Composant du complexe CSN, composé de COPS1/GPS1, COPS2, COPS3, COPS4, COPS5, COP6, COPS7 (COPS7A ou COPS7B) et COPS8. Dans le complexe, il interagit probablement directement avec COPS1, COPS4, COPS5 COPS6 et COPS7 (COPS7A ou COPS7B). Interagit avec CUL1 et CUL2. Interagit spécifiquement avec le domaine de liaison au ligand du récepteur thyroïdien (TR). Ne nécessite pas la présence d'hormone thyroïdienne pour son interaction. Interagit avec IRF8/ICSBP1 et avec les récepteurs nucléaires NR2F1 et NR0B1.,
Informations supplémentaires sur les anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal TRIP15 détecte les niveaux endogènes de la protéine TRIP15. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse immunohistochimique du cerveau humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant une nuit). Un tampon Tris-EDTA à haute pression et température, pH 8.0, a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Le contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse par immunofluorescence de cellules A549, utilisant l'anticorps COPS2. L'image de droite est bloquée par le peptide synthétisé. | Analyse par Western blot de lysats de cellules COS7 et COLO205, utilisant l'anticorps COPS2. La bande de droite est bloquée par le peptide synthétisé. | Analyse par Western blot des lysats de cellules 293 utilisant l'anticorps COPS2. |
