L'anticorps polyclonal de lapin Ataxine-1 (phospho Ser776) est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux workflows de recherche impliquant l'Ataxine-1.
Contexte
ataxine 1 (ATXN1) Homo sapiens Les ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes (ACAD) sont un groupe hétérogène de troubles neurodégénératifs caractérisés par une dégénérescence progressive du cervelet, du tronc cérébral et de la moelle épinière. Cliniquement, les ACAD ont été divisées en trois groupes : les ACAD de types I-III. L'ACADI est génétiquement hétérogène, avec cinq loci génétiques, désignés ataxie spinocérébelleuse (SCA) 1, 2, 3, 4 et 6, étant assignés à cinq chromosomes différents. L'ACADII, qui se présente toujours avec une dégénérescence rétinienne (SCA7), et l'ACADIII, souvent appelée syndrome cérébelleux « pur » (SCA5), sont très probablement des troubles homogènes. Plusieurs gènes SCA ont été clonés et il a été démontré qu'ils contenaient des répétitions CAG dans leurs régions codantes. Les ACAD sont causées par l'expansion des répétitions CAG, produisant un tractus de polyglutamine allongé dans la protéine correspondante. Les répétitions expansées sont de taille variable et instables, augmentant généralement de taille lors de la transmission.
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal anti-Phospho-Ataxine-1 (S776) détecte les niveaux endogènes de la protéine Ataxine-1 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en S776. |
| Légendes des preuves de validation |
Test immunoenzymatique (Phospho-ELISA) pour le phosphopeptide immunogène (Phospho-gauche) et le non-phosphopeptide (Phospho-droite), utilisant l'anticorps Ataxine 1 (Phospho-Ser776) | Analyse par immunofluorescence de cellules NIH/3T3, utilisant l'anticorps Ataxine 1 (Phospho-Ser776). L'image de droite est bloquée par le phosphopeptide. | Analyse par Western blot de lysats de cellules HepG2 traitées avec de l'adriamycine 0,5 µM pendant 5h, utilisant l'anticorps Ataxine 1 (Phospho-Ser776). La bande de droite est bloquée par le phosphopeptide. | Analyse immunohistochimique d'un cancer du foie humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° une nuit). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 45 min). |
