L'anticorps pAb de lapin contre la protéine ribosomique S6 (phospho Ser235) est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux flux de recherche impliquant la protéine ribosomique S6.
Contexte
Les ribosomes, les organites qui catalysent la synthèse des protéines, sont constitués d'une petite sous-unité 40S et d'une grande sous-unité 60S. Ensemble, ces sous-unités sont composées de 4 espèces d'ARN et d'environ 80 protéines structurellement distinctes. Ce gène code une protéine ribosomique cytoplasmique qui est un composant de la sous-unité 40S. La protéine appartient à la famille S6E des protéines ribosomiques. C'est le principal substrat des kinases protéiques dans le ribosome, avec des sous-ensembles de cinq résidus de sérine C-terminaux phosphorylés par différentes kinases protéiques. La phosphorylation est induite par un large éventail de stimuli, y compris les facteurs de croissance, les agents promoteurs de tumeurs et les mitogènes. La déphosphorylation se produit lors de l'arrêt de la croissance. La protéine peut contribuer au contrôle de la croissance et de la prolifération cellulaires par la traduction sélective de classes particulières d'ARNm. Comme c'est typique pour les gènes codant les protéines ribosomiques, il existe de multiples
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal anti-protéine ribosomique S6 (S235) phosphorylée détecte les niveaux endogènes de la protéine ribosomique S6 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en S235. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (Phospho-ELISA) pour le phosphopeptide immunogène (Phospho-gauche) et le non-phosphopeptide (Phospho-droite), utilisant l'anticorps anti-protéine ribosomique S6 (Phospho-Ser235) | Analyse par Western blot des lysats de cellules 293 traitées avec du sérum à 10% pendant 15', utilisant l'anticorps anti-protéine ribosomique S6 (Phospho-Ser235). La bande de droite est bloquée avec le phosphopeptide. | Analyse immunohistochimique d'adénocarcinome gastrique humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant la nuit). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 45 min). |
