L'anticorps pAb de lapin SH-PTP1 (phospho Tyr536) est un anticorps de biotechnologie ELK destiné aux flux de travail de recherche impliquant SH-PTP1.
Contexte
La protéine encodée par ce gène est un membre de la famille des protéines tyrosine phosphatases (PTP). Les PTP sont connues pour être des molécules de signalisation qui régulent une variété de processus cellulaires, y compris la croissance cellulaire, la différenciation, le cycle mitotique et la transformation oncogène. La partie N-terminale de cette PTP contient deux domaines Src homologues (SH2) en tandem, qui agissent comme des domaines de liaison à la phosphotyrosine protéique et médient l'interaction de cette PTP avec ses substrats. Cette PTP est principalement exprimée dans les cellules hématopoïétiques et fonctionne comme un régulateur important de multiples voies de signalisation dans les cellules hématopoïétiques. Il a été démontré que cette PTP interagit avec et déphosphoryle un large éventail de phosphoprotéines impliquées dans la signalisation des cellules hématopoïétiques. Plusieurs variants d'épissage alternatif de ce gène, qui codent pour des isoformes distinctes, ont été rapportés. [fourni par RefSeq, juil.
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Phospho-SH-PTP1 (Y536) détecte les niveaux endogènes de la protéine SH-PTP1 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en Y536. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de cellules RAW264.7+EGF à l'aide de l'anticorps polyclonal Phospho-SH-PTP1 (Y536) | Analyse immunohistochimique de carcinomes mammaires humains inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant une nuit). Un tampon Tris-EDTA à haute pression et température, pH8.0, a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Un contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir d'un anticorps pré-absorbé par un peptide immunogène. | Analyse immunohistochimique de carcinomes mammaires humains inclus en paraffine, à l'aide de l'anticorps SHP-1 (Phospho-Tyr536). La figure de droite est bloquée avec le phosphopeptide. | Analyse par Western blot de lysats de cellules RAW264.7 traitées avec 200 ng/ml d'EGF pendant 5', à l'aide de l'anticorps SHP-1 (Phospho-Tyr536). La bande de droite est bloquée avec le phosphopeptide. |
