L'anticorps pAb de lapin BAI-1 est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les workflows de recherche impliquant le BAI-1.
Contexte
L'angiogenèse est contrôlée par un équilibre local entre les stimulateurs et les inhibiteurs de la croissance de nouveaux vaisseaux et est supprimée dans des conditions physiologiques normales. Il a été démontré que l'angiogenèse est essentielle à la croissance et à la métastase des tumeurs solides. Afin d'obtenir un apport sanguin pour leur croissance, les cellules tumorales sont fortement angiogéniques et attirent de nouveaux vaisseaux en raison d'une sécrétion accrue d'inducteurs et d'une production diminuée de régulateurs négatifs endogènes. Le BAI1 contient au moins un site de liaison p53 « fonctionnel » dans un intron, et il a été démontré que son expression est induite par la p53 de type sauvage. Il existe deux autres gènes inhibiteurs de l'angiogenèse spécifiques au cerveau, désignés BAI2 et BAI3, qui, avec le BAI1, ont des spécificités tissulaires et des structures similaires, mais seul le BAI1 est régulé transcriptionnellement par la p53. Le BAI1 est postulé comme étant un membre de la famille des récepteurs de la sécrétine,
Informations supplémentaires sur les anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal BAI-1 détecte les niveaux endogènes de protéine BAI-1. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par immunofluorescence de cellules MCF7, utilisant l'anticorps BAI1. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse immunohistochimique de tissu cérébral humain inclus en paraffine, utilisant l'anticorps BAI1. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse par Western blot de lysats de cellules HepG2, utilisant l'anticorps BAI1. La voie de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse par Western blot des lysats de cellules HUVEC utilisant l'anticorps BAI1. |
