Le pAb de lapin MRE11 (phospho Ser264) est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant MRE11.
Contexte
Ce gène code une protéine nucléaire impliquée dans la recombinaison homologue, le maintien de la longueur des télomères et la réparation des cassures double brin de l'ADN. Par elle-même, la protéine a une activité exonucléasique 3' à 5' et une activité endonucléasique. La protéine forme un complexe avec l'homologue RAD50; ce complexe est nécessaire pour la jonction non homologue des extrémités de l'ADN et possède des activités endonucléasiques sur l'ADN simple brin et exonucléasiques 3' à 5' accrues. En conjonction avec une ADN ligase, cette protéine favorise la jonction d'extrémités non complémentaires in vitro en utilisant de courtes homologies près des extrémités des fragments d'ADN. Ce gène a un pseudogène sur le chromosome 3. L'épissage alternatif de ce gène entraîne deux variants de transcription codant pour différentes isoformes. [fourni par RefSeq, juillet 2008],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Phospho-MRE11 (S264) détecte les niveaux endogènes de la protéine MRE11 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en S264. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de cellules 3T3 utilisant l'anticorps polyclonal Phospho-MRE11 (S264) sur des noyaux cellulaires extraits par le kit de fractionnement cytoplasmique et nucléaire Minute TM (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Analyse par Western blot de lysats de cellules NIH/3T3 traitées avec de la forskoline 40nM pendant 30', utilisant l'anticorps MRE11 (Phospho-Ser264). La bande de droite est bloquée avec le phosphopeptide. | Analyse immunohistochimique de carcinome épidermoïde pulmonaire humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° toute la nuit). 2, Tris-EDTA, pH 9.0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 45 min). |
