L'anticorps pAb de lapin KIR6.2 (phospho Thr224) est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant le KIR6.2.
Contexte
Les canaux potassiques sont présents dans la plupart des cellules mammifères, où ils participent à un large éventail de réponses physiologiques. La protéine codée par ce gène est une protéine membranaire intégrale et un canal potassique de type redresseur entrant. La protéine codée, qui a une plus grande tendance à laisser le potassium entrer dans une cellule plutôt qu'en sortir, est contrôlée par des protéines G et est associée au récepteur des sulfonylurées SUR. Les mutations de ce gène sont une cause d'hypoglycémie hyperinsulinémique persistante familiale du nourrisson (PHHI), un trouble autosomique récessif caractérisé par une sécrétion d'insuline non régulée. Des défauts dans ce gène peuvent également contribuer au diabète sucré non insulinodépendant de type II (DNID) autosomique dominant, au diabète sucré néonatal transitoire de type 3 (DTN3) et au diabète sucré néonatal permanent (DPN). Plusieurs transcrits épissés alternativement
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Phospho-KIR6.2 (T224) détecte les niveaux endogènes de protéine KIR6.2 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en T224. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse immunohistochimique du cerveau humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). Un tampon Tris-EDTA, pH 8,0 à haute pression et température a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Le contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse par immunofluorescence de cellules HUVEC, en utilisant l'anticorps Kir6.2 (Phospho-Thr224). L'image de droite est bloquée avec le phosphopeptide. | Analyse par Western blot de lysats de cellules HeLa, en utilisant l'anticorps Kir6.2 (Phospho-Thr224). La bande de droite est bloquée avec le phosphopeptide. |
