L'anticorps pAb de lapin ERK 8 (phospho Thr175/Y177) est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant ERK8.
Contexte
activité catalytique:ATP + une protéine = ADP + une phosphoprotéine.,domaine:La région N-terminale (1-20) est la région minimale nécessaire à l'ubiquitination et à la dégradation protéasomale ultérieure.,domaine:Le motif TXY contient les résidus thréonine et tyrosine dont la phosphorylation active les MAP kinases.,régulation enzymatique:Activé par la phosphorylation de la thréonine et de la tyrosine. Inhibé par les phosphatases à double spécificité, telles que DUSP1.,fonction:In vitro, phosphoryle MBP.,PTM:Doublement phosphorylé sur Thr-175 et Tyr-177, ce qui active l'enzyme. Autophosphorylé sur les résidus thréonine et tyrosine in vitro.,PTM:Ubiquitiné. L'ubiquitination peut permettre une régulation étroite de son activité kinase et un renouvellement rapide. Peut être ubiquitiné par une ligase SCF E3.,similitude:Appartient à la superfamille des protéines kinases. Famille des protéines kinases CMGC Ser/Thr. Sous-famille des MAP kinases.,similitude:Contient 1 domaine protéine kinase.,sous-unité:Interagit avec CSK/c-Src, ABL1, RET et TGFB1I1.,spécificité tissulaire:Largement exprimé avec une expression maximale dans les poumons et les reins.,
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Phospho-ERK 8 (T175/Y177) détecte les niveaux endogènes de la protéine ERK 8 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en T175/Y177. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot des cellules Jurkat utilisant l'anticorps polyclonal Phospho-ERK 8 (T175/Y177). Le noyau des cellules a été extrait à l'aide du kit de fractionnement cytoplasmique et nucléaire Minute TM (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Analyse immunohistochimique de cerveau humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). Un tampon Tris-EDTA, pH 8,0, à haute pression et température a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Le contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse immunohistochimique de cerveau humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). Un tampon Tris-EDTA, pH 8,0, à haute pression et température a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Le contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse par Western blot de lysats de cellules Jurkat, utilisant l'anticorps ERK8 (Phospho-Thr175+Tyr177). La voie de droite est bloquée avec le phosphopeptide. |
