pAb de lapin ERK 8 (phospho Thr175/Y177) de ELK Biotechnology Read more ›
L'anticorps pAb de lapin ERK 8 (phospho Thr175/Y177) est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant ERK8.
activité catalytique:ATP + une protéine = ADP + une phosphoprotéine.,domaine:La région N-terminale (1-20) est la région minimale nécessaire à l'ubiquitination et à la dégradation protéasomale ultérieure.,domaine:Le motif TXY contient les résidus thréonine et tyrosine dont la phosphorylation active les MAP kinases.,régulation enzymatique:Activé par la phosphorylation de la thréonine et de la tyrosine. Inhibé par les phosphatases à double spécificité, telles que DUSP1.,fonction:In vitro, phosphoryle MBP.,PTM:Doublement phosphorylé sur Thr-175 et Tyr-177, ce qui active l'enzyme. Autophosphorylé sur les résidus thréonine et tyrosine in vitro.,PTM:Ubiquitiné. L'ubiquitination peut permettre une régulation étroite de son activité kinase et un renouvellement rapide. Peut être ubiquitiné par une ligase SCF E3.,similitude:Appartient à la superfamille des protéines kinases. Famille des protéines kinases CMGC Ser/Thr. Sous-famille des MAP kinases.,similitude:Contient 1 domaine protéine kinase.,sous-unité:Interagit avec CSK/c-Src, ABL1, RET et TGFB1I1.,spécificité tissulaire:Largement exprimé avec une expression maximale dans les poumons et les reins.,
| Spécificité | L'anticorps polyclonal Phospho-ERK 8 (T175/Y177) détecte les niveaux endogènes de la protéine ERK 8 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en T175/Y177. |
|---|---|
| Légendes des preuves de validation | Analyse par Western Blot des cellules Jurkat utilisant l'anticorps polyclonal Phospho-ERK 8 (T175/Y177). Le noyau des cellules a été extrait à l'aide du kit de fractionnement cytoplasmique et nucléaire Minute TM (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Analyse immunohistochimique de cerveau humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). Un tampon Tris-EDTA, pH 8,0, à haute pression et température a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Le contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse immunohistochimique de cerveau humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant la nuit). Un tampon Tris-EDTA, pH 8,0, à haute pression et température a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Le contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse par Western blot de lysats de cellules Jurkat, utilisant l'anticorps ERK8 (Phospho-Thr175+Tyr177). La voie de droite est bloquée avec le phosphopeptide. |
| Collaborator | ELK Biotechnology |
| Partner model | ES5241 |
| Target | ERK8 |
| Research areas | >>IL-17 signaling pathway |
| Reactivity | Humain;Souris |
| Applications | WB,IHC,IF,ELISA |
| Conjugation | Non conjugué |
| Dilution range | Western Blot : 1/500 - 1/2000. Immunohistochimie : 1/100 - 1/300. ELISA : 1/5000. Pas encore testé pour d'autres applications. |
| Host | Lapin |
| Clonality | Polyclonal |
| Immunogen | L'antisérum a été produit contre un peptide synthétisé dérivé de l'ERK8 humain, autour du site de phosphorylation de la Thr175 et de la Tyr177. Gamme d'AA: 141-190 |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Purification | L'anticorps a été purifié par affinité à partir de l'antisérum de lapin par chromatographie d'affinité utilisant un immunogène spécifique de l'épitope. |
| Assay type | Validation/application des anticorps |
| Expression system | Largement exprimé, avec une expression maximale dans le poumon et le rein. |
| Purity | L'anticorps a été purifié par affinité à partir de l'antisérum de lapin par chromatographie d'affinité utilisant un immunogène spécifique de l'épitope. |
| Category | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
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| Humain | |||||||
| Souris |
| Category | Dilution | Notes |
|---|---|---|
| Humain | Western Blot : 1/500 - 1/2000. Immunohistochimie : 1/100 - 1/300. ELISA : 1/5000. Non encore testé dans d'autres applications. | — |
| Souris | — | — |
| Category | Dilution | Notes |
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| Category | Dilution | Notes |
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| Category | Dilution | Notes |
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