ATF-2 (phospho Ser480) anticorps polyclonal de lapin
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Product Description
L'anticorps pAb de lapin ATF-2 (phospho Ser480) est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant l'ATF-2.
Contexte
facteur de transcription activateur 2 (ATF2) Homo sapiens Ce gène code un facteur de transcription qui est un membre de la famille des protéines de liaison à l'ADN à fermeture à glissière à leucine. La protéine codée a été identifiée comme une protéine à plusieurs fonctions basée sur sa capacité à effectuer des fonctions distinctes mécanistiquement. Cette protéine se lie à l'élément de réponse à l'AMPc (CRE), un palindrome octamérique. Elle forme un homodimère ou un hétérodimère avec c-Jun et stimule la transcription dépendante du CRE. Cette protéine est également une histone acétyltransférase (HAT) qui acétyle spécifiquement les histones H2B et H4 in vitro ; elle peut donc représenter une classe de facteurs spécifiques de séquence qui activent la transcription par des effets directs sur les composants de la chromatine. La protéine codée peut également être impliquée dans la réponse aux dommages à l'ADN de la cellule indépendamment de son rôle dans la régulation transcriptionnelle. Plusieurs variants de transcription épissés alternativement ont été trouvés pour ce gène [fourni par RefSeq, janv. 2014].
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité | L'anticorps polyclonal Phospho-ATF-2 (S480) détecte les niveaux endogènes de protéine ATF-2 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée au niveau de S480. |
|---|---|
| Légendes des preuves de validation | Dosage immuno-enzymatique (Phospho-ELISA) pour le phosphopeptide immunogène (Phospho-gauche) et le non-phosphopeptide (Phospho-droite), utilisant l'anticorps ATF2 (Phospho-Ser480) | Analyse par immunofluorescence de cellules HeLa, utilisant l'anticorps ATF2 (Phospho-Ser480). L'image de droite est bloquée avec le phosphopeptide. | Analyse immunohistochimique de carcinomes pulmonaires humains inclus en paraffine, utilisant l'anticorps ATF2 (Phospho-Ser480). L'image de droite est bloquée avec le phosphopeptide. | Analyse par Western blot de lysats de cellules HUVEC traitées avec 25 ug/ml d'anisomycine pendant 30', utilisant l'anticorps ATF2 (Phospho-Ser480). La bande de droite est bloquée avec le phosphopeptide. |
Key Facts
| Target | ATF-2 |
| Also known as | ATF2; CREB2; CREBP1; Facteur de transcription ATF-2 dépendant de l'AMP cyclique; Facteur de transcription ATF-2 dépendant de l'AMPc; Facteur de transcription 2 activateur; Protéine 2 de liaison à l'élément de réponse de l'AMP cyclique; CREB-2; Protéine de liaison à l'élément de réponse de l'AMPc |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Working concentration | Western Blot : 1/500 - 1/2000. Immunohistochimie : 1/100 - 1/300. Immunofluorescence : 1/200 - 1/1000. ELISA : 1/40000. Non encore testé dans d'autres applications. |
| Species reactivity | Humain;Rat |
| Observed band | 43kDa |
| Cellular localization | Noyau. Cytoplasme. Membrane externe des mitochondries. Navette entre le cytoplasme et le noyau et l'hétérodimérisation avec JUN est essentielle pour la localisation nucléaire. La localisation au niveau du cytoplasme est observée dans des conditions de stress cellulaire et dans des états pathologiques. Se localise au niveau de la membrane externe des mitochondries en réponse au stress génotoxique. La phosphorylation au niveau de la Thr-52 est requise pour sa localisation nucléaire et régule négativement sa localisation mitochondriale. Co-localise avec le complexe MRN dans les foyers induits par les radiations ionisantes (IRIF). |
| Purity | L'anticorps a été purifié par affinité à partir de l'antisérum de lapin par chromatographie d'affinité utilisant un immunogène spécifique de l'épitope. |
| Form / buffer | Liquide dans du PBS contenant 50 % de glycérol, 0,5 % de BSA et 0,02 % d'azoture de sodium. |
| Research area | >>Voie de signalisation MAPK ;>>Voie de signalisation cGMP-PKG ;>>Voie de signalisation PI3K-Akt ;>>Voie de régulation de la longévité ;>>Signalisation adrénergique dans les cardiomyocytes ;>>Voie de signalisation TNF ;>>Thermogenèse ;>>Synapse dopaminergique ;>>Sécrétion d'insuline ;>>Voie de signalisation des œstrogènes ;>>Synthèse des hormones thyroïdiennes ;>>Voie de signalisation du glucagon ;>>Synthèse et sécrétion d'aldostérone ;>>Voie de signalisation de la relaxine ;>>Synthèse et sécrétion de cortisol ;>>Synthèse, sécrétion et action de la parathormone ;>>Syndrome de Cushing ;>>Synthèse, sécrétion et action de l'hormone de croissance ;>>Maladie à prions ;>>Dépendance à la cocaïne ;>>Dépendance aux amphétamines ;>>Alcoolisme ;>>Hépatite B ;>>Infection à cytomégalovirus humain ;>>Infection par le virus T-lymphotrope humain 1 ;>>Carcinogenèse virale ;>>Carcinogenèse chimique - activation des récepteurs |
| Espèce | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | CHIP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | |||||||
| Rat |
| Espèce | Dilution | Notes |
|---|---|---|
| Humain | Western Blot: 1/500 - 1/2000. Immunohistochimie: 1/100 - 1/300. Immunofluorescence: 1/200 - 1/1000. ELISA: 1/40000. Non encore testé dans d'autres applications. | — |
| Rat | — | — |
| Espèce | Dilution | Notes |
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| Espèce | Dilution | Notes |
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| Espèce | Dilution | Notes |
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Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.