L'anticorps pAb de lapin anti-histone H4 est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant l'histone H4.
Contexte
Les histones sont des protéines nucléaires basiques responsables de la structure nucléosomique de la fibre chromosomique chez les eucaryotes. Deux molécules de chacune des quatre histones principales (H2A, H2B, H3 et H4) forment un octamère, autour duquel environ 146 pb d'ADN sont enroulées en unités répétées, appelées nucléosomes. L'histone de liaison, H1, interagit avec l'ADN de liaison entre les nucléosomes et participe à la compaction de la chromatine en structures d'ordre supérieur. Ce gène est sans intron et code une histone dépendante de la réplication qui est un membre de la famille de l'histone H4. Les transcrits de ce gène n'ont pas de queues polyA mais contiennent un élément de terminaison palindromique. Ce gène se trouve dans le microcluster d'histones sur le chromosome 6p21.33. [fourni par RefSeq, août 2015]
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal anti-histone H4 détecte les niveaux endogènes de la protéine histone H4. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par immunofluorescence de tissu hépatique humain. 1, l'anticorps polyclonal anti-histone H4 (rouge) a été dilué à 1:200 (4°C pendant une nuit). 2, l'anticorps secondaire marqué Cy3 a été dilué à 1:300 (température ambiante, 50 min). 3, Image B : DAPI (bleu) 10 min. Image A : Cible. Image B : DAPI. Image C : fusion de A+B | Analyse par immunofluorescence de tissu cardiaque de rat. 1, l'anticorps polyclonal anti-histone H4 (rouge) a été dilué à 1:200 (4°C pendant une nuit). 2, l'anticorps secondaire marqué Cy3 a été dilué à 1:300 (température ambiante, 50 min). 3, Image B : DAPI (bleu) 10 min. Image A : Cible. Image B : DAPI. Image C : fusion de A+B | Analyse par Western Blot de diverses cellules en utilisant l'anticorps primaire dilué à 1:1000 (4°C pendant une nuit). Anticorps secondaire : IgG de chèvre anti-lapin IRDye 800 (dilué à 1:5000, 25°C, 1 heure). Noyaux cellulaires extraits avec le kit de fractionnement cytoplasmique et nucléaire Minute TM (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Analyse immunohistochimique de tissu utérin humain inclus en paraffine. 1, l'anticorps polyclonal anti-histone H4 a été dilué à 1:200 (4°C, pendant une nuit). 2, du citrate de sodium pH 6,0 a été utilisé pour la récupération de l'anticorps (>98°C, 20 min). 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). Le contrôle négatif a été réalisé avec l'anticorps secondaire uniquement. |
