L'anticorps polyclonal de lapin Chk2 (phospho Thr383) est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant Chk2.
Contexte
En réponse aux lésions de l'ADN et aux blocages de la réplication, la progression du cycle cellulaire est arrêtée par le contrôle de régulateurs critiques du cycle cellulaire. La protéine codée par ce gène est un régulateur du point de contrôle du cycle cellulaire et un suppresseur tumoral putatif. Elle contient un domaine d'interaction protéique associé à la fourche, essentiel à son activation en réponse aux lésions de l'ADN, et est rapidement phosphorylée en réponse aux blocages de la réplication et aux lésions de l'ADN. Lorsqu'elle est activée, la protéine codée est connue pour inhiber la phosphatase CDC25C, empêchant l'entrée en mitose, et il a été démontré qu'elle stabilise la protéine suppresseur de tumeur p53, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire en G1. De plus, cette protéine interagit avec et phosphoryle BRCA1, permettant à BRCA1 de restaurer la survie après des lésions de l'ADN. Des mutations de ce gène ont été associées au syndrome de Li-Fraumeni, un phénotype de cancer familial hautement pénétrant généralement associé à des mutations héritées.
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Phospho-Chk2 (T383) détecte les niveaux endogènes de protéine Chk2 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en T383. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse Western Blot de cellules Hela utilisant l'anticorps polyclonal Phospho-Chk2 (T383) dilué à 1:1000, noyaux de cellules extraits par le kit de fractionnement cytoplasmique et nucléaire Minute TM (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Dosage immunoenzymatique (Phospho-ELISA) pour le phosphopeptide immunogène (Phospho-gauche) et le peptide non phosphorylé (Phospho-droite), utilisant l'anticorps Chk2 (Phospho-Thr383). | Analyse par immunofluorescence de cellules HeLa, utilisant l'anticorps Chk2 (Phospho-Thr383). L'image de droite est bloquée par le phosphopeptide. | Analyse par Western blot de lysats de cellules COS7 traitées aux UV pendant 30', utilisant l'anticorps Chk2 (Phospho-Thr383). La bande de droite est bloquée par le phosphopeptide. |
