L'anticorps polyclonal de lapin anti-ApoA-I est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant l'ApoA-I.
Contexte
Ce gène code l'apolipoprotéine A-I, qui est le composant protéique majeur des lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le plasma. La préproprotéine codée est traitée par protéolyse pour générer la protéine mature, qui favorise l'efflux du cholestérol des tissus vers le foie pour son excrétion, et est un cofacteur de la lécithine cholestérolacyltransférase (LCAT), une enzyme responsable de la formation de la plupart des esters de cholestérol plasmatiques. Ce gène est étroitement lié à deux autres gènes d'apolipoprotéines sur le chromosome 11. Les anomalies de ce gène sont associées à des déficiences en HDL, y compris la maladie de Tangier, et à une amylose systémique non neuropathique. L'épissage alternatif entraîne plusieurs variants de transcrits, dont au moins un code une préproprotéine. [fourni par RefSeq, déc. 2015]
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal anti-ApoA-I détecte les niveaux endogènes de la protéine ApoA-I. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot des cellules K562 à l'aide de l'anticorps polyclonal anti-ApoA-I. L'anticorps secondaire (catalogue#:RS0002) a été dilué à 1:20000 | Analyse immunohistochimique de foie humain inclus en paraffine, l'anticorps a été dilué à 1:100 | Analyse immunohistochimique de foie humain inclus en paraffine, l'anticorps a été dilué à 1:100 | Analyse immunohistochimique de poumon humain inclus en paraffine, l'anticorps a été dilué à 1:100 |
