L'anticorps pAb de lapin RANKL est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant le RANKL.
Contexte
Ce gène code pour un membre de la famille des cytokines TNF (facteur de nécrose tumorale) qui est un ligand pour l'ostéoprotégérine et fonctionne comme un facteur clé pour la différenciation et l'activation des ostéoclastes. Il a été démontré que cette protéine est un facteur de survie des cellules dendritiques et qu'elle est impliquée dans la régulation de la réponse immunitaire dépendante des lymphocytes T. Il a été rapporté que l'activation des lymphocytes T induit l'expression de ce gène et entraîne une augmentation de l'ostéoclastogenèse et une perte osseuse. Il a été démontré que cette protéine active la kinase anti-apoptotique AKT/PKB via un complexe de signalisation impliquant la kinase SRC et le facteur 6 associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale (TRAF), ce qui indique que cette protéine pourrait jouer un rôle dans la régulation de l'apoptose cellulaire. Une perturbation ciblée du gène apparenté chez la souris a conduit à une ostéopétrose sévère et à une absence d'ostéoclastes. Les souris déficientes ont montré des défauts dans la différenciation précoce des lymphocytes T et B
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal RANKL détecte les niveaux endogènes de protéine RANKL. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par immunofluorescence de A549. 1, l'anticorps primaire (rouge) a été dilué à 1:200 (4°C pendant une nuit). 2, l'anticorps secondaire anti-lapin IgG (H&L) - Alexa Fluor 594 a été dilué à 1:1000 (température ambiante, 50 min). 3, Image B : DAPI (bleu) 10 min. | Analyse immunohistochimique de tissu d'utérus humain inclus en paraffine. 1, l'anticorps polyclonal RANKL a été dilué à 1:200 (4°C, pendant une nuit). 2, du citrate de sodium pH 6,0 a été utilisé pour la récupération de l'anticorps (>98°C, 20 min). 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). Le contrôle négatif a été réalisé avec l'anticorps secondaire uniquement. | Analyse immunohistochimique de tissu pulmonaire de rat inclus en paraffine. 1, l'anticorps polyclonal RANKL a été dilué à 1:200 (4°C, pendant une nuit). 2, du citrate de sodium pH 6,0 a été utilisé pour la récupération de l'anticorps (>98°C, 20 min). 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). Le contrôle négatif a été réalisé avec l'anticorps secondaire uniquement. | Analyse immunohistochimique de tissu rénal de souris inclus en paraffine. 1, l'anticorps polyclonal RANKL a été dilué à 1:200 (4°C, pendant une nuit). 2, du citrate de sodium pH 6,0 a été utilisé pour la récupération de l'anticorps (>98°C, 20 min). 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). Le contrôle négatif a été réalisé avec l'anticorps secondaire uniquement. |
