pAb de tropomyosine α de lapin

L'anticorps polyclonal de lapin anti-Tropomyosine α est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux flux de recherche impliquant la Tropomyosine α.

Contexte

Ce gène fait partie de la famille des tropomyosines, des protéines de liaison à l'actine hautement conservées et largement distribuées, impliquées dans le système contractile des muscles striés et lisses, et le cytosquelette des cellules non musculaires. La tropomyosine est composée de deux chaînes alpha-hélicoïdales arrangées en superhélice. Elle est polymérisée bout à bout le long des deux sillons des filaments d'actine et confère une stabilité aux filaments. La protéine encodée est un type de chaîne alpha-hélicoïdale qui forme la tropomyosine prédominante du muscle strié, où elle fonctionne également en association avec le complexe troponine pour réguler l'interaction calcium-dépendante de l'actine et de la myosine pendant la contraction musculaire. Dans les muscles lisses et les cellules non musculaires, des variants de transcrits épissés alternativement, encodant une gamme d'isoformes, ont été décrits. Des mutations dans ce gène sont associées à la cardiomyopathie hypertrophique familiale de type 3. [fourni par

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