L'anticorps polyclonal de lapin TBX1 est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant TBX1.
Contexte
Ce gène est un membre d'une famille de gènes phylogénétiquement conservée qui partagent un domaine de liaison à l'ADN commun, la T-box. Les gènes T-box codent pour des facteurs de transcription impliqués dans la régulation des processus de développement. Le produit de ce gène partage 98 % d'identité de séquence d'acides aminés avec l'orthologue de la souris. Le syndrome de DiGeorge (DGS)/syndrome vélo-cardio-facial (VCFS), un trouble congénital courant caractérisé par des défauts de développement liés à la crête neurale, a été associé à des délétions du chromosome 22q11.2, où ce gène a été cartographié. Des études utilisant des modèles murins du syndrome de DiGeorge suggèrent un rôle majeur pour ce gène dans l'étiologie moléculaire du DGS/VCFS. Plusieurs variantes de transcription épissées alternativement codant pour différentes isoformes ont été décrites pour ce gène. [fourni par RefSeq, juillet 2008].
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal TBX1 détecte les niveaux endogènes de protéine TBX1. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse Western Blot de diverses cellules utilisant l'anticorps polyclonal TBX1, noyau de cellules extrait par le kit de fractionnement cytoplasmique et nucléaire Minute TM (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Analyse par immunofluorescence de cellules A549, utilisant l'anticorps TBX1. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse Western blot de lysats de cellules COLO205, utilisant l'anticorps TBX1. La voie de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse Western blot des lysats de cellules 293 utilisant l'anticorps TBX1. |
