L'anticorps polyclonal anti-SP-B de lapin est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux workflows de recherche impliquant le SP-B.
Contexte
Ce gène code la protéine B du surfactant pulmonaire (SPB), une protéine amphipathique essentielle à la fonction et à l'homéostasie pulmonaires après la naissance. Le surfactant pulmonaire est un complexe lipoprotéique tensioactif composé de 90 % de lipides et de 10 % de protéines, qui comprennent les protéines plasmatiques et les apolipoprotéines SPA, SPB, SPC et SPD. Le surfactant est sécrété par les cellules alvéolaires du poumon et maintient la stabilité du tissu pulmonaire en réduisant la tension superficielle des fluides qui recouvrent le poumon. La SPB améliore le taux de propagation et augmente la stabilité des monocouches de surfactant in vitro. De multiples mutations dans ce gène ont été identifiées, qui provoquent un dysfonctionnement du métabolisme du surfactant pulmonaire de type 1, également appelé protéinose alvéolaire pulmonaire due à une déficience en protéine B du surfactant, et sont associées à une détresse respiratoire fatale pendant la période néonatale. Les transcrits épissés alternativement
Informations supplémentaires sur les anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal anti-SP-B détecte les niveaux endogènes de la protéine SP-B. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse Western Blot de diverses cellules utilisant l'anticorps polyclonal anti-SP-B dilué à 1:1000 | Analyse Western blot de lysat de cellules A549, utilisant l'anticorps anti-SP-B. | Analyse immunohistochimique d'amygdale humaine incluse en paraffine. 1, l'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant la nuit). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, l'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 45 min). |
