ND5 lapin pAb

L'anticorps polyclonal de lapin ND5 est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant ND5.

Contexte

activité catalytique : NADH + ubiquinone = NAD(+) + ubiquinol., maladie : Les défauts du MT-ND5 sont une cause de déficience du complexe I de la chaîne respiratoire mitochondriale [MIM:252010]. Le complexe I (NADH-ubiquinone oxydoréductase), le plus grand complexe de la chaîne respiratoire mitochondriale, contient plus de 40 sous-unités. Il est intégré dans la membrane mitochondriale interne et fait partiellement saillie dans la matrice. La déficience du complexe I est la cause la plus fréquente des troubles mitochondriaux. Elle représente environ un tiers de tous les cas de déficience de la chaîne respiratoire et est responsable d'une variété de symptômes cliniques, allant des troubles neurologiques à la cardiomyopathie, l'insuffisance hépatique et la myopathie., maladie : Les défauts du MT-ND5 sont une cause de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) [MIM:535000]. La NOHL est une maladie d'origine maternelle entraînant une perte aiguë ou subaiguë de la vision centrale, due à un dysfonctionnement du nerf optique. Des anomalies de la conduction cardiaque et des anomalies neurologiques ont également été décrites chez certains patients. La NOHL résulte de mutations primaires de l'ADN mitochondrial affectant les complexes de la chaîne respiratoire., maladie : Les défauts du MT-ND5 sont une cause du syndrome de Leigh (SL) [MIM:256000]. Le SL est un trouble neurologique grave caractérisé par des lésions nécrotiques symétriques bilatérales dans les régions cérébrales sous-corticales., maladie : Les défauts du MT-ND5 sont une cause du syndrome d'encéphalomyopathie mitochondriale avec acidose lactique et épisodes pseudo-AVC (MELAS) [MIM:540000].

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