Mfn2 rabbit pAb est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant Mfn2.
Contexte
Ce gène code une protéine de la membrane mitochondriale qui participe à la fusion mitochondriale et contribue au maintien et au fonctionnement du réseau mitochondrial. Cette protéine est impliquée dans la régulation de la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires, et elle pourrait jouer un rôle dans la physiopathologie de l'obésité. Les mutations de ce gène sont à l'origine de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2A2 et de la neuropathie motrice et sensorielle héréditaire VI, qui sont toutes deux des troubles du système nerveux périphérique. Des défauts de ce gène ont également été associés à des accidents vasculaires cérébraux précoces. Deux variants de transcription codant la même protéine ont été identifiés. [fourni par RefSeq, juil. 2008],
Informations supplémentaires sur les anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Mfn2 détecte les niveaux endogènes de la protéine Mfn2. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par immunofluorescence de A549. 1, l'anticorps primaire (rouge) a été dilué à 1:200 (4°C pendant une nuit). 2, l'anticorps secondaire de chèvre anti-lapin IgG (H&L) - Alexa Fluor 594 a été dilué à 1:1000 (température ambiante, 50min). 3, Image B: DAPI (bleu) 10min. | Analyse par Western Blot de diverses cellules utilisant l'anticorps polyclonal Mfn2 dilué à 1:1000 | Analyse immunohistochimique de l'anticorps Mfn2 dans un tissu de carcinome pulmonaire humain inclus dans la paraffine. | Analyse par Western blot de lysat de cellules HUVEC, utilisant l'anticorps Mfn2. |
