L'anticorps polyclonal de lapin anti-KCNQ4 est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux workflows de recherche impliquant KCNQ4.
Contexte
La protéine codée par ce gène forme un canal potassique qui jouerait un rôle essentiel dans la régulation de l'excitabilité neuronale, en particulier dans les cellules sensorielles de la cochlée. Le courant généré par ce canal est inhibé par les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine M1 et activé par la rétigabine, un nouvel anticonvulsivant. La protéine codée peut former un canal potassique homomultimérique ou éventuellement un canal hétéromultimérique en association avec la protéine codée par le gène KCNQ3. Les défauts de ce gène sont une cause de surdité neurosensorielle non syndromique de type 2 (DFNA2), une forme autosomique dominante de perte auditive progressive. Deux variants de transcription codant différentes isoformes ont été trouvés pour ce gène. [fourni par RefSeq, juil. 2008],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal KCNQ4 détecte les niveaux endogènes de la protéine KCNQ4. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de diverses cellules utilisant l'anticorps polyclonal KCNQ4 | Analyse immunohistochimique de cancer du foie humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° toute la nuit). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 45 min). |
