L'anticorps pAb de lapin ERK 8 est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant ERK8.
Contexte
activité catalytique : ATP + une protéine = ADP + une phosphoprotéine, domaine : La région N-terminale (1-20) est la région minimale nécessaire à l'ubiquitination et à la dégradation protéasomale. domaine : Le motif TXY contient les résidus thréonine et tyrosine dont la phosphorylation active les MAP kinases. régulation enzymatique : Activé par la phosphorylation de la thréonine et de la tyrosine. Inhibé par des phosphatases à double spécificité, telles que DUSP1. fonction : In vitro, phosphoryle la MBP. PTM : Doublement phosphorylé sur la Thr-175 et la Tyr-177, ce qui active l'enzyme. Autophosphorylé sur les résidus thréonine et tyrosine in vitro. PTM : Ubiquitiné. L'ubiquitination peut permettre une régulation étroite de son activité kinase et un renouvellement rapide. Peut être ubiquitiné par une E3 ligase SCF. similarité : Appartient à la superfamille des protéines kinases. Famille des protéines kinases CMGC Ser/Thr. Sous-famille des MAP kinases. similarité : Contient 1 domaine protéine kinase. sous-unité : Interagit avec CSK/c-Src, ABL1, RET et TGFB1I1. spécificité tissulaire : Largement exprimé avec une expression maximale dans le poumon et le rein.
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal ERK 8 détecte les niveaux endogènes de la protéine ERK 8. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse Western Blot de diverses cellules utilisant l'anticorps polyclonal ERK 8, noyau cellulaire extrait avec le kit de fractionnement cytoplasmique et nucléaire Minute TM (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Analyse par immunofluorescence de cellules NIH/3T3, utilisant l'anticorps ERK8. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse Western Blot des lysats de cellules HepG2, utilisant l'anticorps ERK8. La bande de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse immunohistochimique d'amygdale humaine incluse en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant la nuit). 2, Le Tris-EDTA, pH 9,0 a été utilisé pour la récupération d'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). |
