COL1A2 lapin pAb est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant COL1A2.
Contexte
Ce gène code la chaîne pro-alpha2 du collagène de type I dont la triple hélice comprend deux chaînes alpha1 et une chaîne alpha2. Le type I est un collagène formant des fibrilles que l'on trouve dans la plupart des tissus conjonctifs et qui est abondant dans les os, la cornée, le derme et les tendons. Les mutations de ce gène sont associées aux ostéogenèses imparfaites de types I-IV, au syndrome d'Ehlers-Danlos de type VIIB, au syndrome d'Ehlers-Danlos récessif de type classique, à l'ostéoporose idiopathique et au syndrome de Marfan atypique. Les symptômes associés aux mutations de ce gène ont tendance à être moins graves que les mutations du gène de la chaîne alpha1 du collagène de type I (COL1A1), ce qui reflète le rôle différent des chaînes alpha2 dans l'intégrité de la matrice. Trois transcrits, résultant de l'utilisation de signaux de polyadénylation alternatifs, ont été identifiés pour ce gène. [fourni par R. Dalgleish, février 2008],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal COL1A2 détecte les niveaux endogènes de la protéine COL1A2. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de diverses cellules à l'aide de l'anticorps polyclonal COL1A2 dilué à 1:1000 | Analyse par immunofluorescence de cellules HeLa, à l'aide de l'anticorps anti-collagène I alpha2. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse immunohistochimique de tissu humain de carcinome du côlon inclus en paraffine, à l'aide de l'anticorps anti-collagène I alpha2. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse par Western blot des lysats de cellules 293 et HeLa, à l'aide de l'anticorps anti-collagène I alpha2. La voie de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. |
