L'anticorps polyclonal de lapin LIS1 est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant LIS1.
Contexte
Ce locus a été identifié comme codant un gène qui, lorsqu'il est muté ou perdu, cause la lissencéphalie associée au syndrome de lissencéphalie de Miller-Dieker. Ce gène code la sous-unité alpha non catalytique de l'isoforme intracellulaire Ib de la platelet-activating factor acétylhydrolase, une enzyme hétérotrimérique qui catalyse spécifiquement l'élimination du groupe acétyle en position SN-2 du facteur activateur des plaquettes (identifié comme 1-O-alkyl-2-acétyl-sn-glycéryl-3-phosphorylcholine). Deux autres isoformes de la platelet-activating factor acétylhydrolase intracellulaire existent : l'une composée de plusieurs sous-unités, l'autre, d'une seule sous-unité. De plus, une isoforme monomérique de cette enzyme est trouvée dans le sérum. [fourni par RefSeq, avril 2009],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
Cet anticorps détecte les niveaux endogènes de LIS1 chez l'homme/la souris/le rat |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western blot des lysats de cellules KB, l'anticorps primaire a été dilué à 1:1000, 4° pendant la nuit | Analyse immunohistochimique d'un oophorome humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant la nuit). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 45 min). |
