L'anticorps pAb anti-MLXPL de ELK Biotechnology est destiné aux flux de travail de recherche impliquant MLXPL.
Contexte
Ce gène code pour un facteur de transcription à glissière à leucine de type hélice-boucle-hélice basique de la superfamille Myc/Max/Mad. Cette protéine forme un complexe hétérodimérique et se lie, et active, de manière glucose-dépendante, les motifs de l'élément de réponse aux glucides (ChoRE) dans les promoteurs des gènes de synthèse des triglycérides. Le gène est délété dans le syndrome de Williams-Beuren, un trouble du développement multisystémique causé par la délétion de gènes contigus au niveau du chromosome 7q11.23. L'épissage alternatif entraîne plusieurs variants de transcrits. [fourni par RefSeq, déc. 2015],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
Cet anticorps détecte les niveaux endogènes de MLXPL chez l'homme, la souris et le rat |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western blot des lysats de cellules Hela, l'anticorps primaire a été dilué à 1:1000, 4° une nuit | Analyse immunohistochimique du carcinome épidermoïde pulmonaire humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° une nuit). 2, Le Tris-EDTA, pH 9.0 a été utilisé pour la récupération de l'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 45 min). |
