L'anticorps pAb de lapin Cdk2/Cdc2 (phospho Thr160) est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de travail de recherche impliquant Cdk2/Cdc2.
Contexte
cycline dépendante kinase 2 (CDK2) Homo sapiens Ce gène code un membre d'une famille de sérine/thréonine protéines kinases qui participent à la régulation du cycle cellulaire. La protéine codée est la sous-unité catalytique du complexe de la protéine kinase dépendante des cyclines, qui régule la progression à travers le cycle cellulaire. L'activité de cette protéine est particulièrement critique pendant la transition de la phase G1 à la phase S. Cette protéine s'associe à et est régulée par d'autres sous-unités du complexe, y compris la cycline A ou E, l'inhibiteur de CDK p21Cip1 (CDKN1A) et p27Kip1 (CDKN1B). L'épissage alternatif entraîne plusieurs variants de transcrits. [fourni par RefSeq, mars 2014],
Informations complémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Phospho-Cdk2/Cdc2 (T160) détecte les niveaux endogènes de la protéine Cdk2/Cdc2 uniquement lorsqu'elle est phosphorylée au niveau de T160. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse Western Blot de diverses cellules utilisant l'anticorps polyclonal Phospho-Cdk2/Cdc2 (T160) dilué à 1:500 | Analyse immunohistochimique de cerveau humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant une nuit). Du Tris-EDTA, pH 8,0 à haute pression et température a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Un contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse immunohistochimique de cancer du sein humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant une nuit). Du Tris-EDTA, pH 8,0 à haute pression et température a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Un contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse immunohistochimique de cancer du poumon humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° pendant une nuit). Du Tris-EDTA, pH 8,0 à haute pression et température a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Un contrôle négatif (à droite) a été obtenu à partir de l'anticorps pré-absorbé par le peptide immunogène. |