L'anticorps Histone H2A.X (phospho Ser139) lapin pAb est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant l'Histone H2A.X.
Contexte
Les histones sont des protéines nucléaires basiques responsables de la structure des nucléosomes de la fibre chromosomique chez les eucaryotes. Deux molécules de chacune des quatre histones centrales (H2A, H2B, H3 et H4) forment un octamère, autour duquel environ 146 pb d'ADN sont enroulées en unités répétitives appelées nucléosomes. L'histone de liaison, H1, interagit avec l'ADN de liaison entre les nucléosomes et fonctionne dans la compaction de la chromatine en structures d'ordre supérieur. Ce gène code pour une histone indépendante de la réplication qui est un membre de la famille des histones H2A, et génère deux transcrits par l'utilisation du motif de terminaison en épingle à cheveux conservé, et du motif d'addition polyA. [fourni par RefSeq, octobre 2015]
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal Phospho-Histone H2A.X (S139) détecte les niveaux endogènes de la protéine Histone H2A.X uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en S139. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western blot de lysats de 1) cellules 4T1, 2) cellules 293. (Vert) L'anticorps primaire a été dilué à 1:1000, 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire Dylight 800 (Immunoway:RS23920) a été dilué à 1:10000, 37°C pendant 1 heure. (Rouge) L'anticorps monoclonal Actine β (5B7) (Immunoway:YM3028) a été dilué à 1:5000 comme contrôle de charge, 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire Dylight 680 (Immunoway:RS23710) a été dilué à 1:10000, 37°C pendant 1 heure. | Analyse immunohistochimique de tissu de cancer de l'estomac humain inclus en paraffine. 1. L'anticorps polyclonal Histone H2A.X (phospho Ser139) a été dilué à 1:200 (4°C, pendant la nuit). 2. Le citrate de sodium pH 6,0 a été utilisé pour la récupération de l'anticorps (>98°C, 20 min). 3. L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). Un contrôle négatif a été réalisé avec l'anticorps secondaire uniquement. | Analyse immunohistochimique de tissu testiculaire de rat inclus en paraffine. 1. L'anticorps polyclonal Histone H2A.X (phospho Ser139) a été dilué à 1:200 (4°C, pendant la nuit). 2. Le citrate de sodium pH 6,0 a été utilisé pour la récupération de l'anticorps (>98°C, 20 min). 3. L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). Un contrôle négatif a été réalisé avec l'anticorps secondaire uniquement. | Analyse immunohistochimique de tissu testiculaire de souris inclus en paraffine. 1. L'anticorps polyclonal Histone H2A.X (phospho Ser139) a été dilué à 1:200 (4°C, pendant la nuit). 2. Le citrate de sodium pH 6,0 a été utilisé pour la récupération de l'anticorps (>98°C, 20 min). 3. L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). Un contrôle négatif a été réalisé avec l'anticorps secondaire uniquement. |
